美国癌症协会 治疗癌症的靶向药物有哪些

本篇文章给大家谈谈美国癌症协会，以及治疗癌症的靶向药物有哪些的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

文章详情介绍：

• 1,美国药品短缺接近历史新高 专家称是“突发公共卫生事件”
• 2,美国供应短缺，紧急向中国求援，中方及时出手，给送去“救命药”
• 3,什么是靶向药？肺癌靶向药应该如何选择？

美国药品短缺接近历史新高 专家称是“突发公共卫生事件”

海外网5月18日电 据美国《纽约时报》等媒体5月17日报道，由于供应链中断等问题的影响，美国药品短缺接近历史最高水平，成千上万的癌症患者和患有其它危及生命疾病的人在治疗上面临延误风险。

美国的药品短缺名单上列有数百种药物，包括抗生素、用于心脏搭桥手术的药物，以及抗癌药物等。美国癌症协会上星期警告说，短缺造成的延误可能会给患者带来更糟糕的后果。该协会的首席医疗官威廉·达胡特说：“如果没有这些药物，人们就会得到较差的治疗效果。”

美媒表示，国内药品短缺如此严重，已经引起了白宫和国会的注意。最近几星期，美国的仿制药生产商、供应链专家和患者权益倡导者也在和国会议员讨论相关问题。约翰斯·霍普金斯医学院教授阿曼达·费德说：“在我看来，这是一个突发公共卫生事件，因为它影响的人群非常广泛。”费德也表示，目前美国化疗药物的数量也存在短缺。（海外网 张霓）

来源： 海外网

美国供应短缺，紧急向中国求援，中方及时出手，给送去“救命药”

美国抗癌药物供应短缺，紧急向中国求援，中方出于人道主义“以德报怨”及时出手，给美方送去“救命药”。

近日，美国食品药品监督管理局发言人表示，该机构已额外批准中国药企齐鲁制药十个批次顺铂产品的分销申请，此前该药物的四个批次已获FDA许可。美媒指出，虽然齐鲁制药的版本尚未在美国获批，但与获批在美销售的顺铂药物相似。据了解，一段时间以来，美国多家媒体消息指出，因美国国内抗癌药品短缺，而美政府对此束手无策。在此情况下，美国食品和药物管理局（FDA）正在放宽部分化疗药物的进口规定，开始紧急向中国药企寻求帮助。今年3月份，齐鲁制药就曾收到来自美国的“紧急求助邮件”。在短短两个月的时间内，齐鲁制药顺铂注射液便获FDA特批，在美国国内快速上市。齐鲁制药发文表示，这是中国药企首次以国内市场在售产品对美进行短缺药供应，并且产品全部使用国内包装发货，这种情况非常罕见。由此可见，美国国内此类药物供应短缺的程度。

据悉，顺铂是一种广泛使用的抗肿瘤药物，根据美国国家癌症研究所的数据，所有癌症患者中有10-20%都使用这种药物治疗。然而，FDA的数据显示，自2月以来该药一直处于供应短缺状态，医生们不得不定量发放这种关键药物。到了3月底、4月初，顺铂短缺情况加剧。美国癌症协会首席执行官克努森曾指出，由于部分短缺药物并没有有效的替代品，限量供应可能延误治疗，使患者病情恶化。

值得一提的是，就在中方及时出手，给美国送去“救命药”之际，美国却还在非法芬太尼问题上对中国无端指责，甚至动用“长臂管辖”乃至于海外“钓鱼执法”的方式，对我国公民采取了诱捕。不难看出，两者相比之下，中方无异于是在“以德报怨”，并且中方的“以德报怨”并没有换来拜登政府改变在美国国内芬太尼泛滥问题上，对中国的错误认知。

日前，美国还召集了至少84个国家举行了一场主题为“限制合成毒品流动”的线上会议，该会议的目标之一是建立一个打击合成毒品的“全球联盟”。而在美方举行这场线上会议之前，美国负责国际禁毒和执法事务局的助理国务卿罗宾逊在记者会上，却有意把美国毒品泛滥的责任引向中国。罗宾逊声称，在切断非法合成药物的供应链上，“中国需要做得更多”。成立这个联盟的原因之一就是让更多的国家共同参与切断合成毒品供应链的工作，这些国家的部分责任是与中国接触。显然，罗宾逊的这番话换言之就是，“由于中国做的不够多，才导致了非法合成药物的泛滥”。其目的就是将美国国内芬太尼类物质泛滥的责任甩锅给中国，借机向中国泼脏水。

针对美方此举，中方早已明确指出，美国国内芬太尼滥用，毒品泛滥，根本原因在于自己的管控力度不够，没有用法律和教育来保护本国公民，美国不从自身找原因，反而找中国的茬，只会让该问题更加严重。同时，中方敦促美方采取切实措施纠正错误行径，为双方开展禁毒合作创造必要条件。

事实上，在美方借非法芬太尼问题指责中国之际，中方以“以德报怨”的方式来回应，恰恰是坐实此前美国驻华大使伯恩斯在芬太尼问题上的涉华言论是“忘恩负义”，同时也展现了中国作为一个大国应有的胸襟与格局，以及人道主义精神和对生命的尊重。

什么是靶向药？肺癌靶向药应该如何选择？



众所周知早期肺癌治疗方法中，手术常作为首选方案，患者五年生存率可达80%-90%。通常肺癌发展到晚期，手术治疗的难度非常大，综合患者的体质、病情状况也无法接受手术治疗，而且肺癌晚期易发生转移或者扩散的情况。此时，止痛、控制病情、更好的活着、活得更久一点等愿望如何实现呢?

晚期肺癌患者需要了解的一点是，当病情发展到晚期时，减少病人痛苦，提高生活质量，延长带瘤生存时间才是最重要的，而且并非没有治疗方法。事实上只要选择合适的方法积极配合治疗，晚期患者均可达到改善生活质量、减轻症状、延长生命的目的。要知道如今有很多的晚期非小细胞肺癌患者，通过靶向药物治疗的效果非常好，有效延长了其生存时间。

到底什么是靶向治疗?

肺癌靶向癌症治疗是通过干扰参与癌症生长，进展和传播的特定分子（“分子靶标”）来阻断癌症生长和传播的药物或其他物质。有针对性的癌症治疗有时被称为“分子靶向治疗”，“精准药物”或者“分子靶向药物”等。

分子靶向药物与化疗药物有三大差别:首先，分子靶向药物特异性强，专门针对癌细胞里的特定靶标;其次，设计分子靶向药物的时候看重的就是其与靶标的相互作用，而化疗则只关注药物杀死分裂细胞的能力;最后，化疗药物具有广谱的细胞毒性(能杀死正常细胞和癌症细胞)，而分子靶向药物通常只是抑制癌组织的增生。长江后浪推前浪，理论上说，靶向疗法的副作用是小于化疗的。

分子靶向药物有哪几类?

根据药物的作用靶点和性质，可将主要分子靶向治疗的药物分为以下几类:

①小分子表皮生长因子受体（(EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，如吉非替尼、埃罗替尼;

②抗表皮生长因子受体的单克隆抗体，如西妥昔单抗;

③抗原癌基因人类表皮生长因子受体2的单克隆抗体，如曲妥珠单抗;

④抗血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂，如贝伐株单抗;

⑤哺乳动物雷帕霉素靶蛋白激酶抑制剂，依维莫司;

⑥抗CD20的单克隆抗体，如利妥昔单抗等。

肺癌靶向药物该怎么选择?

肺癌精准治疗迅速发展，靶向药物治疗越来越多的进入国人的眼睛，而且备受青睐!尤其是针对肺癌的靶向药，在其他肿瘤中可谓是名列前茅。但是要切记，肺癌患者先做基因检测，然后才能“对症下药”!靶向治疗并不是所有的肺癌患者适用，靶向治疗治疗前一定要先做基因检测，排除患者是否有基因突变，如果有EGFR或者ALK，那么也算是“不幸中的万幸”——有靶向药可用。

最早出现的肺癌靶向药物被称为第一代靶向治疗药物，包括吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等。这些药物与靶点的结合并不牢固，结合一段时间就分开了，因此被称为可逆的靶向药物。以阿法替尼为代表的二代靶向治疗药物会不可逆地与靶点结合，永久地锁住靶点，不让它“作恶”。同时二代相比一代作用靶点更加广泛，这是二代靶向药物与一代靶向药物在作用机理上最显著的区别。三代靶向药物是作用于一代或者二代靶向药物发生耐药的特定基因突变(T790M)，具有高度的特定基因突变选择性。

一、二、三代靶向药适用人群有所不同，因此在使用上并不是简单的1、2、3的顺序。一代和二代靶向药的适用人群比较相似，都是用于患者的初始治疗，二代比一代显示出更好的疗效，而三代靶向药适用于患者在接受一代或二代靶向药治疗之后、且出现了特定的耐药基因突变。

因此可以一开始就对适合靶向治疗的患者使用二代药，因为无论是从临床研究结果还是从日常治疗的情况来看，二代药物的疗效非常稳健,并首次证明能提高总生存率，把二代药物作为一线治疗，也许能让患者获益更多，生存时间更长。而三代药物目前则应该用于一、二代药物发生耐药以后，它主要针对的是T790M这种基因突变类型。

可以说，分子靶向药是人类在对抗癌症的过程中的一个里程碑，在靶向药面世后，也确实延长了很多患者的生存期。但是是药三分毒，靶向药也不例外，患者在服用靶向药物的时候需注意有无相关毒副反应出现并及时主治医师沟通并定期检查以评估疗效，及时调整治疗方案。

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