本篇文章给大家谈谈癌症病人腹水自己消了,以及癌症肚子里有腹水了还能活多久的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。
腹水是指腹腔内游离液体的过量积聚是一种体征,而并非是一种疾病。任何病理状态下导致腹腔内液体量超过200ml即称为腹水。恶性腹水是指腹腔内由恶性肿瘤细胞引起的异常积聚的液体,约占腹水成因的10%。
内容要点:
1. 肿瘤患者腹水原因
2. 肿瘤腹水的治疗方法
3. 如何辅助治疗加速患者康复?
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肿瘤患者腹水原因
肿瘤患者引发腹水的原因如下,患者因为肿瘤消耗了机体大量的营养物质,许多肿瘤患者最终出现消瘦、进食少导致营养不良,引起严重的低蛋白血症,就会出现下肢浮肿、腹水或胸水,病人可通过加强营养并注射人血白蛋白,适当利尿补钾,腹水能得到一定的控制。
肝癌患者合并肝硬化患者常常出现门静脉高压,门静脉血液回流不畅时,大量液体渗漏会引起腹水,表示肝功能受损。也可能是肿瘤晚期转移,转移引起的恶性腹水,肿瘤转移到腹腔,腹内会发生弥漫性癌症转移,出现恶性腹水,多见于胃肠道的肿瘤或卵巢癌等。
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肿瘤腹水的治疗方法
肿瘤伴有腹水病人的治疗办法,需要看病人的血清白蛋白的水平,常见治疗如下:
1、充分引流:如果病人的血清白蛋白在正常范围,可以将腹水进行充分的引流,引流出来的腹水需要进行腹水常规、腹水脱落细胞检查,以便进一步明确腹水的性质。如果确认腹水是由于肿瘤发生了转移所导致,可以向腹腔内灌注化疗药物,或者通过靶向药物来进行治疗。
2、静滴白蛋白:如果腹水是漏出液,考虑是由于低蛋白而导致,就需要进行静脉补充白蛋白的治疗。
3、抗癌治疗:合并了恶性腹水的肿瘤病人,在进行腹腔灌注治疗的同时,还应该进行全身的抗癌治疗,进一步增加控制腹水的疗效。
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如何辅助治疗加速患者康复?
肠道微生态调控在肿瘤领域的应用前景十分远大,尤其是在免疫检查点抑制剂等靶向治疗中,可能发挥协同增效、降低不良反应等重要作用;此外,对于肿瘤患者的腹胀、腹泻便秘等胃肠道不适症状的肠道微生态调控治疗,包括菌群移植和益生菌/益生元等具有得天独厚的优势,疗效确切,安全性好,值得推广应用。
目前,多研究都发现肠道菌群移植联合抗肿瘤治疗,除了减轻化疗放疗的副作用比如便秘腹泻等,肠道菌群平衡可提高患者的免疫力增加Pd1、化疗、靶向治疗的疗效。
建议使用微生态疗法,补充脆弱拟杆菌BF839,帮助人体缓解放化疗毒副作用,抑制肿瘤细胞生长,重塑自体免疫微循环。正常的健康人体内脆弱拟杆菌BF839占菌总量的32%以上才能保持人体微环境的平衡,脆弱拟杆菌BF839,有抑制肿瘤生成、平衡免疫系统、清除体内抗生素的作用。它源于人体,且无毒副作用。
我是营养科谭涛峰主任,专注分享医学、癌症康复方面相关知识,如有相关疑问或需要抗癌食谱欢迎关注、留言,有问必答。
作者:黄金叶呀
肝癌患者一旦出现腹水,均难以控制,严重影响着患者的生存质量,腹水出现是肝癌已进入晚期的标志之一,预后差。但并不意味着已无治疗价值,仍应积极治疗,已求改善生存质量,延长生存时间,为寻求最佳治疗方案创造条件。今天我们就一起来看一下肝癌晚期出现腹水的四个阶段都有哪些?从腹水到去世这中间需要多长时间?一起来看看吧
首先来说一下肝癌晚期出现腹水的四个阶段都是什么?
1.腹水前期
肝癌患者腹水前期虽无无腹水,但随着患者不断输液,身体内摄入过量钠盐可引起水钠潴留,这一时期也是比较危险的临界时期,此时肾脏对钠的处理已经发生障碍。此时减少液体输入量可以逆转腹水的发生。
2.反应性腹水期
此期钠水滞留明显增加使得总血容量扩张,继而外周动脉扩张以减少血管阻力。此时内脏组织可释放大量舒血管物质,导致外周血管扩张,进而带动全身体循环一次扩张,形成腹水。此时期要适度使用利尿剂,以免造成患者水、电解质代谢紊乱,造成严重后果。
3.顽固性腹水期
随着肝癌病情不断发展、恶化,此时期患者出现明显钠水潴留,全身水肿严重,对利尿剂治疗不敏感,腹水没有较好的改善。
4.肝肾综合征期
这是腹水发展的最后阶段也是最严重的阶段,此期多发生在顽固性腹水失代偿期肝癌尤其合并肝硬化者,表现为腹水严重,选择性肾脏低灌注、严重钠水滞留和肾功能衰竭,可能已出现昏迷。
再来说一下肝癌晚期腹水怎么办?
肝癌患者一旦出现腹水,均难以控制,严重影响着患者的生存质量,腹水出现是肝癌已进入晚期的标志之一,预后差。但并不意味着已无治疗价值,仍应积极治疗,已求改善生存质量,延长生存时间,为寻求最佳治疗方案创造条件。
腹水的治疗常见方法
1.手术治疗:排放腹水可迅速减轻腹内压力,缓解心、肺、肾及胃肠道等的压迫症状,减轻病人的痛苦。但这种缓解只是暂时的,腹水会在短时间内迅速增长,反复排放腹水反而会导致体液及蛋白质的大量丢失、水电解质紊乱、直立性低血压,诱发肝昏迷等严重后果,因此,排放腹水不能作为首选治法。
对于个别患者,腹水影响呼吸功能及心肾功能等情况时,方可考虑腹腔穿刺放腹水,以减轻腹内压,增加肾血流量,暂时改善呼吸功能及心肾功能,在排放腹水后,应加压包扎腹部,防止腹内压锐减,出现低血压等不良反应。放腹水后适当补充白蛋白。
2、限制水、钠的摄入:目前主张腹水患者无需完全禁止钠盐的摄人,轻者每日钠摄人量不超过1g,重者不超过0.5g,并适当限制水的摄人量。
那最后我们来说一下从腹水到去世这中间需要多长时间呢?
其实这是一个没有准确回答的问题,一个患者到底能够活了多久,其实跟自己自身的身体状况以及心态等都有很重要的关系,有的癌症晚期患者甚至可以一直活下去,活好几十年,也有的几个月人就没了。因此,只要我们积极的治疗,保持一个乐观的心态,相信我们一定能得到自己想要的,加油!
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科普指导:深圳市中医院外一科胃肠腹膜肿瘤外科专业组 赵江宁
胃癌晚期
听上去似乎约等于
命运已经宣判了死刑
除了身体上的痛苦
更巨大的心理痛苦
也足够压垮一个癌症晚期病人
6月底,56岁的福伯
在折腾了大半年后
终于心灰意冷,打算放弃治疗
这天,赵江宁医生在医院门诊见到了被还不死心的家人带来寻找生存希望的福伯。
他拖着2条重度浮肿的双腿,挺着胀痛难耐“马上就要临盆生产的孕妇肚子”,耷拉着脑袋,无神的双眼,整个人看上去无力又颓丧,坐在门诊诊室里等待命运的宣判。
赵医生迅速问诊。原来,福伯在8个月前被确诊了胃癌。
这8个月以来,他们一家辗转在茂名、深圳和广州等地的多家医院就诊,但无一例外,都没有得到有效的诊治和找到生存下去的希望。
在了解了福伯的经历后,赵医生花了半个小时为福伯一家介绍深圳市中医院外一科团队诊治胃肠腹膜恶性肿瘤的治疗理念、具体方案和手段。
福伯的家人表示:“8个月来,我们看了多名知名胃癌外科和内科专家,第一次有医生如此详细地和我们分析病情和治疗方案,只要你们不放弃他,我们一定会鼓励他配合医生的治疗。”
第二天,福伯入院开始接受为期三周的个体化综合治疗。
经过三周的治疗,福伯的腹部变平坦了,脚也不肿了,止痛药减量一半,体重还增加了2斤。
出院前他悄悄嘱咐家人:“买墓地的事不要办了,赵医生鼓励我,说只要我好好配合治疗,翻盘的机会很大!”
福伯出院后坚持服药,休养三周后,他满怀希望地返院接受第二周期的综合治疗。
第二次入院福伯体重又增加了2斤,身体体力明显好转,止痛药完全停了,胃口很好,原来一直居高不降的肿瘤标志物ca199恢复正常。
复查胸腹部CT检查结果给了他极大的信心,持续6个月的顽固性癌性腹水消退了。
相比第一次综合治疗,第二次转化综合治疗相对简单,住院4天顺利完成治疗福伯出院了。
出院前大家都鼓励他:希望通过多次的转化治疗最终实现根治性切除胃窦肿瘤和彻底清除腹膜转移病灶的目标,一定要给自己设立一个小目标,万一实现了呢?
一 胃癌病情进展后为什么会出现腹水?有哪些症状?
腹水指的是在腹腔内积聚了超出生理限度的液体,腹水可分为 3 大类,即内脏型、炎症型和肿瘤型,内脏型有心源性,肝性和肾性腹水;炎症型有化脓性腹膜炎,结核性腹膜炎,结缔组织病所致;肿瘤型多见于胃癌、卵巢癌、肠癌、肝癌、胰腺癌、阑尾癌、阑尾假性粘液性瘤、恶性淋巴瘤、腹腔间皮瘤等出现腹膜种植转移后产生的癌性腹水。
胃癌是目前最常见的恶性肿瘤之一,全球范围内每年大概有新发胃癌100万例,中国就约占了45%,而其中有近47%的胃癌患者最终进展出现腹膜转移和癌性腹水。腹膜转移和恶性腹水是晚期胃癌第一位的死亡原因,常规姑息性治疗效果极差,5年生存率低于5%。胃癌恶性腹水常见的临床表现是腹部胀痛、 肿瘤疼痛、 呼吸困难、下肢水肿,严重的还会出现肾功能衰竭、呼吸循环功能衰竭而死亡。
胃癌疾病进展后出现恶性腹水被认为是血管通透性改变和淋巴引流管阻塞。
主要有以下几点:
1 腹膜新生血管增多及糖蛋白产生共同作用导致小血管通透性增加,引起腹腔胶体渗透压升高;
2 肿瘤细胞产生基质金属蛋白酶破坏组织基质,促进癌症转移、血管通透性增加而引起腹水;
3 肿瘤侵犯淋巴管,膈下淋巴管阻塞,淋巴回流障碍;
4 肿瘤继发低蛋白血症时,血浆胶体渗透压降低,加重腹水的产生,大量腹水引起循环血量减少,刺激肾素-血管紧张素-醛固酮系统,引起水钠潴留可加重腹水病情。
二 哪些胃癌患者容易出现腹膜转移和恶性腹水?
大量文献报道显示,在施行胃癌根治性手术时,有10%~20%的患者已存在腹膜的微小转移灶,进展期胃癌R0根治术后超过50%的患者发生腹膜转移。由于初期多为亚微转移,从腹腔灌洗液脱落细胞学检查阳性至形成明显的腹膜转移灶需6~8个月的时间,而CT、MRI、超声内镜和PET/CT等检查对腹膜转移诊断的敏感性均较低,早期诊断非常困难。胃癌腹膜转移和恶性腹水患者有以下特点:年龄≤60岁、肿瘤直径大于4cm、T3~4(肿瘤侵犯深度)/N+(淋巴结转移阳性)、弥漫浸润、低分化和印戒细胞癌等分化差的病理类型以及接受全胃切除术等。
三 胃癌腹膜转移癌性腹水治疗难度大吗?
通常都认为胃癌出现腹膜转移和癌性腹水预示着疾病进入终末阶段,且癌性腹水顽固、量大、易反复出现,严重影响患者生活质量和生存期,预后极差,生存期约12-20周,非腹膜肿瘤外科专科医生一般都建议患者接受姑息性化疗、靶向治疗和营养支持治疗等直至生命结束。因此,别说治愈胃癌,就是让胃癌恶性腹水消退都不是很容易的事情。
四 有哪些治疗手段能有效控制胃癌腹膜转移癌性腹水?
1 腹腔内化疗
将化疗药物注入腹腔内,提高腹腔内药物浓度,延长药物与肿瘤接触时间,避免全身用药达到同样浓度所引起的不良反应。腹腔化疗的药物应分子量高,保留腹腔的高活性,避免药物进入全身循环。根据不同癌种可选择顺铂等铂类药物、氟尿嘧啶、阿霉素、紫杉醇、丝裂霉素、雷替曲塞、伊利替康等均可应用于腹腔化疗。
2 腹腔热灌注化疗:热水烫死癌细胞+药物毒死癌细胞
结合化疗和热疗的综合治疗手段,将含化疗药物的灌注液精准恒温在腹腔内43℃、循环灌注、充盈腹腔并维持60-90分钟。43℃温度可引起肿瘤细胞生长受阻、死亡。化疗药物进入腹腔与癌细胞直接局部接触,产生细胞毒作用“毒死癌细胞”,热疗和化疗具协同作用,促进药物在腹腔内腹膜的渗透,提高了化疗药物破坏癌细胞的疗效。
3 腹膜肿瘤类器官培养+抗肿瘤药物敏感试验:精准医学时代的“试药替身”
肿瘤类器官培养是指将活的肿瘤组织在体外经过3D培养获得的立体样肿瘤细胞团,放置在模拟由间皮细胞、细胞因子、肿瘤基质等构成的腹膜微环境里构建出患者特异性的腹膜肿瘤类器官,用于抗肿瘤药筛选和药物敏感性检测,该项技术被认为在肿瘤患者的用药指导方面具有突破性进展。Science、Nature、Cell、NEJM 等国际顶尖杂志均对其青睐有加, Nature 还将类器官培养评选为 2018年的年度生物技术,2019年Nature 和 CellStem Cell 为类器官做专刊报道,推荐该技术用于临床前物筛选和临床药敏筛选,为肿瘤患者提供用药选择。
了解福伯的治疗之路
福伯在确诊后8个月治疗过程中先后尝试了三种化疗药和二种靶向药物以及一种免疫治疗药物,病情并未得到有效控制反而一步步进展,提示出现了多种抗肿瘤药物耐药的糟糕情况。加上前期抗肿瘤药物的副反应也对他的身体造成了一定的影响,身体条件越来越差。
如果继续采取之前的治疗策略—“以身试药”,那么留给医生和患者的可选药物和试验时间都不多了。深圳市中医院外一科胃肠腹膜肿瘤外科专业团队用了14天时间通过腹膜肿瘤类器官培养技术培养出超过15孔合格癌细胞球,作为福伯的“替身”进行体外抗肿瘤试药。同时通过系统的动物实验结果和临床化疗方案剂量之间的衔接建立数学模型,结合基因检测结果为他制定最适合的治疗方案和合理的临床剂量,为福伯争取最佳治疗机会和更多治疗时间。
红框标识为抑瘤率大于50%的药物和方案;黑框标识为耐药药物。
抑制率:抗肿瘤药物对肿瘤细胞生长抑制作用的参数。
C50 :某种药物抑制 50%的肿瘤细胞所需的浓度。
深圳市中医院外一科胃肠腹膜肿瘤外科专业组每周二开展胃肠腹膜肿瘤多学科健康教育和公益义诊活动将在9月8日上午9:00-12:00在深圳市中医院福田院区门诊一楼大厅举办,欢迎胃肠肿瘤腹膜癌患友们积极参加。
温馨提示:
1、每期义诊限号20个,请编辑短信“胃肠和腹膜肿瘤义诊预约+姓名+性别+年龄+简要病情”至手机:(赵江宁医生),进行预先登记,当日就诊次序以现场确认次序为准。
2、请携带既往就诊病历资料和相关检查报告(胃镜检查报告、病理报告、胸腹部CT、PET/CT和基因检测报告等资料)前来参加义诊。
义诊内容:
科普讲座专家:赵江宁副主任医师
讲课题目 :年轻肠癌患者腹膜转移不想放弃治疗怎么办?
专家简介
赵江宁
医学博士
胃肠外科副主任医师
深圳市公立医院管理中心2018年引进深圳市实用型临床医学人才,日本大阪医科大学附属医院一般消化器外科高级访问学者,国内师从解放军火箭军总医院胃反流病科汪忠镐院士和吴继敏教授,擅长胃食管反流病内镜治疗和腹腔镜下食管裂孔疝修补术和胃底折叠术、胃肠肿瘤腹腔镜手术、腹膜癌手术和中西医结合治疗。
广州中医药大学第四临床医学院深圳市中医院、外一科胃肠腹膜肿瘤外科专业组副主任医师,副教授,广州中医药大学第四临床医学院外科教研室副主任、中国医促会临床实用技术分会食管裂孔疝外科学组、中国医促会胃食管反流多学科分会会员、深圳市医师协会疝与腹壁外科分会胃食道反流学组副组长、中国抗癌协会广东省大肠癌青年专业委员会委员、中国抗癌协会胃癌青年专业委员会委员、中西医结合学会大肠肛门专业委员会学术常委、广东省医师协会结直肠外科医师分会委员《中华胃食管反流病电子杂志》《大肠肛门外科杂志》编委、日本外科学会国际会员。
出诊时间:周三下午门诊(福华路二门诊)
地点:深圳市福田区福华路1号深圳市中医院福田院区