治癌症药物(癌症药物分类)
2022年已经过了一半，大家都在惋惜时间过得飞快，然而对于癌症患者来说，对国产首款抗癌硼药的期待则越来越大。
据悉，早在2021年年底，重庆高晋生物科技有限公司宣布成功研发出BPA硼药，并预计2023年可应用于临床。并声称这款药物可以在30分钟内清除掉癌细胞，目前主要被用于治疗多种恶性肿瘤，包括神经胶质瘤、脑癌和黑色素瘤等。
1、胶质瘤
2、脑膜瘤
3、无功能垂体瘤
在一些动物模型临床试验中，PAC-1药物单独使用或与化疗联合，在肺癌、黑色素瘤、骨肉瘤等都展示出抗癌效果。另外有研究表明PAC-1药物具有很好的生物利用度，药代动力学数据也非常理想。在动物模型的临床研究里，还可以进入中枢神经系统，对脑部病灶有抑制活性。
● 新增HER2-ADC类药物（恩美曲妥珠单抗）；
就在2023年1月18日，国家医疗保障局召开新闻发布会，公布了2022年国家医保药品目录调整结果。调整将于2023年3月1日起开始执行，也就是说从今天开始，癌症患者们就可以正式享受新的医保目录和价格了！
又适合哪些癌症治疗呢？
值得提醒的是，CAR-T疗法结束病情得到完全缓解后并非就高枕无忧了，患者还需要定期进行随访。前两年建议每3个月复查一次，两年后可以间隔半年复查一次，通过复查可及时发现肿瘤是否有复发迹象，还能帮助监测CAR-T细胞的长期毒副反应，对于患者的康复有积极意义。
恩曲替尼和拉罗替尼差不多，今年七月在国内获批上市，适应症为成人及12岁以上NTRK融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤，以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。
研究者们正在探索更多的肿瘤靶点和信号通路，并且设计新的靶向药物来提高治疗效果和降低不良反应。
● 新增2个ALK靶向药物（洛拉替尼、布格替尼）；
就在医保目录与价格公布的这一刻，覆盖范围最广、最便宜的PD-1在中国诞生了！它将惠及到更多更广泛的癌症患者群体。
根据新版国家医保目录，此次谈判，罗氏的恩美曲妥珠单抗、武田制药的维布妥昔单抗和荣昌生物的维迪西妥单抗谈判成功，出现在医保目录。
广谱抗癌药的诞生，40%的患者持久应答
NTRK基因融合是多种成人和儿童肿瘤的致癌驱动因子，在某些罕见的儿童群体中肿瘤发生率较高。
拉罗替尼被中国国家药监局治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人、儿童患者，无需考虑肿瘤发生的区域。
拉罗替尼这款“传奇”神药有个硬性条件，患者体内必须含有NTRK基因融合，并且只能是融合，NTRK突变或扩增都不适合。NTRK基因融合在医学上比较罕见，出现3种情况可以做NTRK基因融合的检测：
当所有的实体瘤除了NTRK基因融合之外，不存在其他驱动基因癌基因突变的时候，可以试试检测，或许有一线生机。而NTRK基因融合取决于肿瘤的类型，常见高频NTRK基因融合（儿童肿瘤及罕见肿瘤等）。
中药在使用上需要辨证论治，根据患者的不同体质、病情发展的不同阶段，以及患者就诊时的症状、舌象、脉象，甚至是心理和情绪等来进行精准用药治疗。
据了解，国产首款抗癌硼药BPA硼药能以最快的速度清除癌细胞，从而实现癌症治愈。说到BPA硼药，就不得不提BNCT抗癌技术。
提高靶向药物的耐药性。在了解靶向药物耐药机制的基础上，可以研发出更有效的治疗耐药性的药物，从而提高靶向药物的治疗效果。
经过多年的研究和开发，目前已经有许多种靶向药物被用于癌症的治疗。
2017年，辉瑞的第二款ADC药物——奥加伊妥珠单抗（商品名：贝博萨）也在欧洲获得上市批准，用于治疗患有复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病（ALL）的成人患者。2021年，奥加伊妥珠单抗单抗在中国获批上市，成为中国第四款获得批准的ADC药物；2022年6月，奥加伊妥珠单抗在四川省开出首张处方，正式落地销售。
据统计，销售排名前10位的ADC药物，在2022年前三季度合计实现了约44亿美元的销售收入，其中罗氏制药的恩美曲妥珠单抗销售额约15.9亿美元，是销量最高的ADC药物。
2022年9月，东北制药（000597.SZ）公告称，公司拟以自有资金5亿元设立全资子公司，从而加速推进与美国MedAbome公司协议引进的ADC药物和CAR-T细胞治疗技术合作项目落地；同年2月，华东医药（000963.SZ）与德国公司Heidelberg Pharma签署了《股权投资协议》及《产品独家许可协议》，华东医药将以1.05亿欧元购得Heidelberg Pharma共计35%的股权，并引进Heidelberg Pharma的4款ADC新药。据媒体报道，上述协议合作金额累计最高可达9.3亿美元（折合人民币约63亿元）。
弗若斯特沙利文医疗事业部咨询总监李谦对时代财经指出，传统药企结合着自身实际情况出发，顺应医药产业发展趋势以谋求创新转型。可以看到，目前一些传统药企以收购或引进方式布局诸多创新药领域如ADC、双抗、细胞与基因治疗、核酸药物等。ADC药物作为小分子和单抗的偶联物，是近年来肿瘤治疗领域发展最快的药物类别之一，展现巨大的临床应用潜力，成为药企争相布局的热点赛道。
2022年12月，科伦药业（002422.SZ）公告称，其控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司向默沙东授权7个临床前ADC项目，将收到1.75亿美元不可退还的首付款及不超过93亿美元的里程碑付款。在此之前，科伦药业还将SKB264（TROP2-ADC）和SKB315（Claudin 18.2 ADC）授予默沙东，三次合作累计交易总额预计超过118亿美元，创下ADC出海交易总额新高。
2023年2月23日，乐普生物（02157.HK）与康诺亚生物（02162.HK）公告称，根据与阿斯利康达成的全球独家授权协议，阿斯利康将获得Claudin 18.2抗体偶联（ADC）药物CMG901全球研发、制造和商业化的权利，乐普生物与康诺亚生物将获得6300万美元和预付款和11.25亿美元的里程碑付款，合计交易金额达11.88亿美元。
